点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、组织、靶点、适应症的最新研发进展。

Endeavor BioMedicines近期宣布，公司已经成功完成了一轮规模达1.325亿美元的C轮融资。这笔资金将主要用于加速其主要研发项目ENV-101的临床研究，这是一种针对特发性肺纤维化（IPF）和进行性肺纤维化（PPF）的小分子药物。同时，资金还将用于推进ENV-501的临床概念验证研究，这是一种针对HER3阳性实体瘤的抗体药物偶联物（ADC）。

此次融资由Matrix Capital Management的AyurMaya领投，其他新加入的投资者包括Fidelity Management & Research Company、Invus、SymBiosis、Velosity Capital和Woodline Partners。此外，现有投资者如abrdn管理的基金、Ally Bridge Group、Avidity Partners等也参与了本轮融资，显示出对Endeavor BioMedicines的持续支持。

ENV-101的研发目标是顺利获得抑制异常活跃的Hedgehog（Hh）信号通路，改善患者的肺功能并逆转肺纤维化。Hh信号通路在正常伤口愈合中发挥重要作用，但其过度激活会导致肺部形成瘢痕组织。现在的治疗手段主要集中于减缓肺功能下降，但并未触及疾病的根本原因，且存在耐受性问题。ENV-101有望给予一种新的治疗策略，可能中断甚至逆转纤维化过程。

Endeavor BioMedicines最近完成了一项随机双盲、安慰剂对照的2a期临床试验，初步结果显示ENV-101具有改变疾病进程的潜力，为IPF患者带来了超出延缓疾病进展的治疗效果。这些持续结果将在即将到来的美国胸科学会（ATS）国际会议上展示。公司计划在2024年启动针对IPF患者的2b期临床试验，并召开PPF患者的研究。

ENV-501作为Endeavor BioMedicines的另一项研发项目，是一种新一代的HER3靶向ADC，旨在顺利获得减少非靶向毒性来提高疗效。HER3蛋白在多种实体瘤中的过表达与不良预后和治疗耐药性有关。ENV-501结合了先进的化学和遗传学技术，以优化药物向肿瘤的递送，提高效力并减少毒性。Endeavor BioMedicines计划在2024年启动ENV-501的1/2期临床试验。

Endeavor BioMedicines顺利获得这轮融资，不仅取得了资金支持，也得到了业界对其研发项目的认可。公司将继续致力于开发具有变革性的新药，以解决现在尚未满足的医疗需求。

免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在给予信息研讨，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗组织。