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Arvinas公司最近宣布，计划在即将到来的美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议上，展示其创新的ARV-766药物在前列腺癌治疗方面的1/2期临床试验成果。这款口服药物属于"first-in-class"和"best-in-class"类别，具有降解特定突变型雄激素受体（AR）的能力，特别是针对那些与临床耐药性相关的点突变，例如L702H。随着疾病进展，这类突变的发生率逐渐上升，尤其是在患者接受新型激素药物如恩杂鲁胺或阿比特龙治疗后，大约有25%的肿瘤会出现这些突变，这为ARV-766给予了潜在的治疗机会。

根据ASCO会议的摘要，截至2023年12月15日，共有103名患者参与了ARV-766的治疗，这些患者已接受过多种先前的治疗，平均治疗次数为4次。在安全性评估中，不良事件导致剂量调整或治疗中断的患者比例分别为7%和10%。在至少10%的患者中，报告了包括疲劳、恶心、腹泻、脱发、血肌酐升高和食欲下降在内的治疗相关不良事件，但未发现4级及以上的严重不良事件。

在28名可评估的前列腺特异性抗原（PSA）水平的患者中，如果肿瘤携带AR配体结合域突变，ARV-766使得50%的患者PSA水平下降超过50%。基于这些持续的临床试验结果，Arvinas公司计划将ARV-766作为治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的3期临床试验的优先项目。

此外，Arvinas与诺华公司（Novartis）在今年4月签订了一项价值高达10.1亿美元的研发和许可协议，根据该协议，诺华取得了ARV-766在全球范围内的开发和商业化权利。这一合作进一步证明了ARV-766在前列腺癌治疗领域的潜力和重要性。

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