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Priovant Therapeutics公司最近宣布了其研发的TYK2/JAK1双重抑制剂brepocitinib在治疗非感染性葡萄膜炎（NIU）的第二阶段临床试验NEPTUNE中取得的持续成果。该试验达到了其主要目标和多个关键的次要目标。根据公布的数据，brepocitinib的疗效显著优于现在市场上批准的非类固醇治疗方案，其效果提升了近一倍。鉴于这些令人鼓舞的成果，公司计划在2024年下半年召开第三阶段的临床试验，以进一步验证brepocitinib在治疗NIU方面的潜力。

NEPTUNE研究共纳入了26名NIU患者，他们随机分配接受每日一次45毫克或15毫克剂量的brepocitinib治疗。研究的主要目标是评估第24周的治疗失败率，这一指标综合了眼部炎症、视力测量以及因紧急情况而停止治疗或需要救援治疗的情况。结果显示，在45毫克剂量组中，治疗失败率为29%，而15毫克剂量组为44%，表明较低的失败率对应更高的疗效。特别是在45毫克剂量组中，因疾病进展导致的治疗失败率仅为18%。

此外，brepocitinib在多个次要疗效终点上也显示出剂量依赖性的持续反应，包括眼前混浊等级、视力和黄斑厚度的改善。在45毫克剂量组中，有43%的患者在基线时存在黄斑水肿，到了第24周时实现了黄斑水肿的消除。对于没有黄斑水肿的患者，在接受45毫克brepocitinib治疗的第24周，没有新发黄斑水肿的病例。

Brepocitinib作为一种选择性TYK2和JAK1双重抑制剂，顺利获得同时抑制这两种激酶，能够精准地阻断与自身免疫反应相关的多个关键细胞因子，包括I型和II型干扰素、IL6、IL12和IL23。至今，brepocitinib已在七项第二阶段临床试验中显示出持续的数据。公司将在未来的医学会议上分享更多的安全性和疗效数据，并计划在2024年下半年启动针对NIU的第三阶段临床试验。

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