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Alnylam Pharmaceuticals与罗氏公司合作开发的RNAi疗法zilebesiran，在治疗高血压的KARDIA-2二期临床试验中取得了持续成果。该试验旨在评估zilebesiran与常规抗高血压药物的联合使用效果，结果显示，在治疗三个月后，患者的24小时平均收缩压（SBP）有显著下降。值得注意的是，试验数据还表明，每年两次的给药频率足以维持血压的持续降低。KARDIA-2试验采用了随机双盲和安慰剂对照的方法，招募了672名轻度至中度高血压患者参与，他们第一时间接受了至少四周的开放标签治疗，随后被随机分配接受600毫克zilebesiran或安慰剂，加上标准治疗，持续六个月。在治疗期间，顺利获得动态血压监测（ABPM）测量的数据显示，zilebesiran组在第3个月的24小时SBP较安慰剂组有显著的降低。这项研究的详细结果将在4月7日的科学会议上公布。

Zilebesiran是一种顺利获得皮下注射给药的RNAi治疗药物，专门针对血管紧张素原（AGT），这是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）中的一个关键靶点，对血压调节有重要作用。顺利获得抑制肝脏中AGT的合成，zilebesiran能够减少AGT蛋白的产生，进而降低血管紧张素的水平，发挥抗高血压效果。Alnylam和罗氏正在共同推进zilebesiran的开发和商业化进程。

此外，两家公司还宣布启动了KARDIA-3全球性二期临床试验，该试验将评估zilebesiran作为附加疗法，对那些心血管疾病风险较高且在接受2-4种标准抗高血压药物治疗后血压控制仍不理想的成人患者的疗效和安全性。这项研究的进展和成果，将为高血压治疗领域给予新的视角和可能的治疗选项。
 

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