点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、组织、靶点、适应症的最新研发进展。
阿斯利康公司近期宣布了DUO-E临床试验的中期分析结果，该研究针对晚期或复发性子宫内膜癌患者。研究显示，患者在接受Imfinzi（一种PD-1抑制剂）联合铂类化疗，随后继续使用Imfinzi与Lynparza（一种PARP抑制剂）的治疗方案后，相较于仅接受化疗的患者，在关键次要疗效指标上有了显著改善。特别是错配修复完整（pMMR）的患者群体，取得了最大的临床益处。
进一步的亚组分析根据肿瘤的错配修复（MMR）状态进行，结果显示，pMMR患者在接受Lynparza和Imfinzi的联合治疗后，中位缓解持续时间显著延长，达到18.7个月，是对照组7.6个月的两倍多。此外，联合治疗组在其他次要疗效终点上也表现出较对照组更佳的治疗效果，包括降低了32%的第二次进展或死亡风险。
在整体试验人群中，联合治疗组在客观缓解率、缓解持续时间以及多个次要终点上均显示出持续的改善，如总生存期、首次后续治疗时间、第二次进展或死亡风险和接受第二次后续治疗时间。
试验中，联合治疗方案的安全性和耐受性良好，与已知的各组分药物特性一致。Imfinzi作为一种单克隆抗体，顺利获得与PD-L1蛋白结合来阻断其与PD-1和CD80蛋白的相互作用，从而抑制肿瘤的免疫逃逸。而Lynparza作为首创的PARP抑制剂，针对具有同源重组修复（HRR）缺陷的细胞或肿瘤，例如携带BRCA1和/或BRCA2突变的细胞，给予了一种新的治疗策略。
这些结果在2024年的妇科肿瘤学会年会上进行了详细公布，为晚期或复发性子宫内膜癌患者给予了新的治疗希望。阿斯利康公司的研究进展，不仅为患者带来潜在的临床益处，也为肿瘤治疗领域贡献了重要的科学发现。
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在给予信息研讨，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗组织。
