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安进公司最近在减肥领域取得了显著进展，其研发的AMG 133药物在临床试验中显示出显著的减重效果。根据在《自然·代谢》杂志上发表的研究，经过85天的高剂量AMG 133治疗，肥胖患者的体重平均下降了14.5%，相当于减去了约26斤。更令人鼓舞的是，即使在停止用药后150天，患者仍能保持体重下降11.2%的成果。现在，安进正在召开第二阶段的临床试验，以探索使用较低剂量或减少用药频率来维持减重效果的可能性。

AMG 133是一种创新的抗体多肽偶联药物，它顺利获得在单克隆抗体上偶联两个胰高血糖素样肽1（GLP-1）类似物，同时激活GLP-1受体并抑制胃抑制肽受体（GIPR）。这种双重作用机制有助于减缓胃排空速度和抑制食欲，从而达到减重目的。此外，研究表明，不同种族背景的人体重指数（BMI）下降与GIPR表达量低有关联。

在1期临床试验中，参与者接受了不同剂量的AMG 133，结果显示体重、BMI和腰围均随剂量增加而下降。特别是在接受420 mg剂量治疗的组别中，患者的体重在85天后平均下降了14.5%。值得注意的是，尽管通常GLP-1受体激动剂治疗后体重会反弹，但AMG 133治疗的患者即使在停药后150天，体重仍能维持超过10%的下降，显示出其持久的疗效。

关于不良事件，AMG 133的副作用与已知的GLP-1受体激动剂相似，主要是胃肠道反应，如恶心和呕吐，大多数为轻度。随着剂量的增加，并未观察到这些不良事件的严重程度增加。在2期临床试验中，研究人员计划第一时间使用最大耐受剂量的AMG 133诱导体重减轻，然后转换为较低剂量的维持治疗方案，以探索在较低剂量下是否能够维持减重效果。

安进公司的Narimon Honarpour博士在接受STAT采访时提到，可能会采用诱导维持策略来制定AMG 133的给药方案，这与多种抗炎症药物的用药策略相似，即在治疗初期使用高剂量，然后在维持阶段使用低剂量或减少给药频率。

此外，美国糖尿病协会首席科学官兼首席医学官Robert Gabbay博士在药明康德全球论坛上强调了肥胖症作为多种代谢疾病风险因素的重要性，并提倡建立一个以预防为基础的世界，顺利获得生物标志物识别高危人群，进行疾病预防，同时利用数字化可穿戴设备帮助人们分析自身健康数据，做出相应的生活方式改变。

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