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“小酌怡情，狂饮伤身”，酒精使用障碍（AUD）影响着全球数百万人。然而，现在的药物治疗手段尚显不足，导致AUD的发病率和致死率居高不下。

长期以来，人们普遍认为肝脏是酒精代谢的关键器官，其中的乙醛脱氢酶2（ALDH2）顺利获得降解酒精代谢产物乙醛（AcH）成为AUD治疗的一个主要目标。然而，最新研究发现，肠道在这一过程中也扮演了重要角色。美国国立卫生研究院的Bin Gao团队在Nature Communications杂志上发表了一项研究成果，表明肝-肠轴而非单一的肝脏，协同驱动系统性AcH的清除和自愿饮酒行为。

研究内容与思路

1. 肝脏和肠道ALDH2协同清除血液乙醛

研究人员构建了10种不同器官特异性ALDH2敲除小鼠模型，以探究除肝脏外参与酒精代谢的器官。结果显示，全身ALDH2基因敲除小鼠血清中的AcH水平显著增加，而肝脏和脂肪细胞中ALDH2基因敲除小鼠的血清AcH也有不同程度的增长。更进一步的实验发现，肝脏和肠道双重敲除ALDH2的小鼠，血清中的AcH水平显著高于单独敲除的小鼠。

2. AcH顺利获得胆汁排泄从肝脏转移到肠道

研究发现，酒精摄入后，胆汁中的AcH水平远高于血清，这提示肝脏产生的AcH顺利获得胆汁转移到肠道。阻断胆管实验表明，阻止胆汁流动可以显著降低肠腔中的AcH水平。

3. 肠道微生物群不参与肠道AcH清除

顺利获得无菌（GF）小鼠模型，研究人员探讨了肠道微生物群在AcH清除中的角色。结果显示，肠道微生物群并不影响AcH的代谢过程。

4. 肠道AcH顺利获得肠道/肝脏ALDH2首过代谢清除

研究表明，肠道中的ALDH2可显著降低腔内AcH水平，但门静脉血吸收效率较低。而肠腔AcH主要顺利获得吸收到肝脏再进行代谢。

5. 胆汁流动动力学调节血液和肝脏AcH清除率

实验发现，肝脏产生的AcH有部分顺利获得胆汁排泄到肠道，胆汁流动的变化会显著影响AcH的清除效率。阻断胆汁流动的小鼠表现出更高的血清和肝脏AcH水平。

6. 干预胆汁排泄可调解饮酒行为

顺利获得饮酒行为实验，研究发现，调节胆汁合成和分泌会显著影响小鼠的饮酒行为。增加胆汁流动的小鼠表现出更高的酒精偏好，而减少胆汁排泄的小鼠则相反。

7. 肝脏和肠道ALDH2协同调解饮酒行为

实验进一步确认，肝脏和肠道ALDH2的双重敲除会抑制小鼠的饮酒行为，表现出显著减少的酒精摄入量。

小结

该研究顺利获得广泛的筛查和实验，阐明了肝脏和肠道在AcH代谢过程中的协同作用，并探讨了胆汁流动对这一过程的影响。最终，该研究表明，联合靶向肝脏和肠道ALDH2，调控胆汁的流动和分泌，有可能成为治疗AUD的新策略。

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