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近期，一项重要的II期临床试验揭示了Bintrafusp Alfa这一创新双功能融合蛋白在复发性或转移性宫颈癌治疗中的持续成果。此在研药物凭借其独特的双重作用机制，带来了新的治疗希望。

宫颈癌的现状与挑战

宫颈癌是现在唯一一种病因明确的妇科恶性肿瘤，其发病与高危型人乳头瘤病毒（HPV）的持续感染有密切关系。HPV是一种双链DNA病毒，主要感染皮肤黏膜上皮，并可能最终引发宫颈癌。宫颈癌在全球范围内是女性中第三大常见的恶性肿瘤，仅次于乳腺癌和结直肠癌，多发于40-60岁和性活跃期的女性。

尽管HPV疫苗的普及和早期筛查技术的进步使宫颈癌的发病率有所下降，但对于复发和转移性宫颈癌的治疗仍然面临巨大挑战。传统的放射治疗、手术治疗和化学治疗虽然是现有的主要手段，但治愈率相对较低，治疗费用昂贵且周期较长。

Bintrafusp Alfa和II期临床试验

Bintrafusp Alfa是一种一流的双功能融合蛋白，其由人TGF-β受体II胞外结构域组成，并顺利获得柔性接头与阻断PD-L1的IgG1抗体的每条重链的C末端结合。TGF-β在癌症的发生和进展中扮演多重角色，能够促进肿瘤细胞的免疫逃逸和PD-L1与PD-1的相互作用。临床前模型表明，TGF-β信号转导可以促进宫颈癌的上皮-间充质转化、血管生成和纤维化，从而降低对抗癌疗法（包括免疫疗法）的敏感性，并导致较差的生存结果。

在这一研究中，复发性或转移性宫颈癌患者在接受铂类化疗期间或之后，每两周静脉注射一次1200 mg的Bintrafusp Alfa。在筛查的203名患者中，有146名（中位年龄53岁）接受了至少一剂Bintrafusp Alfa。客观缓解率为21.9%（95%置信区间[CI]，15.5-29.5），高于15%的基准，达到了研究的主要终点。32例患者中有19例（59.4%）维持了至少六个月的缓解，而13例患者（40.6%）在数据截止时表现出持续的治疗反应。

在安全性方面，贫血（17.1%）是最常见的不良事件，其次是皮疹（14.4%）、甲状腺功能减退症（10.3%）和瘙痒（10.3%）。特别值得关注的全因不良事件包括贫血（56.2%）、出血事件（55.5%）和免疫相关不良事件（33.6%）。

Bintrafusp Alfa的未来

去年，Bintrafusp Alfa在治疗肺癌的关键3期临床试验中未能达到无进展生存期（PFS）的主要终点，导致试验被终止，这一失败不仅影响了它在肺癌领域的开发，也引发了对其整体疗效的质疑。尽管Bintrafusp Alfa在宫颈癌等肿瘤类型的临床试验中展现出了一定疗效和安全性，但多次试验的失败和未达预期的结果仍对其未来开展投下阴影。

然而，作为一种双功能免疫疗法，Bintrafusp Alfa能够同时阻断TGF-β和PD-L1两条免疫抑制通路，从而解除免疫系统的抑制状态，提高对癌症细胞的杀伤作用。这为其在肿瘤治疗中的应用给予了理论支持。尽管面临挫折，葛兰素史克和默克依然在推进Bintrafusp Alfa的临床研究，探索其在不同肿瘤类型中的疗效和安全性。

除了现有试验中的肿瘤类型，Bintrafusp Alfa有望扩展至其他适应症，这可能为其带来新的市场机会和增长动力。

总结

Bintrafusp Alfa在复发性或转移性宫颈癌治疗中的潜力已经初步证明。虽然其未来充满挑战和不确定性，但它独特的双重作用机制和持续的临床研究仍为其开展给予了潜在机会。要克服现在的困境并实现商业化成功，葛兰素史克和默克需要投入更多的努力和资源。希望未来能见到更多关于Bintrafusp Alfa的研究成果和临床应用案例，从而为开发更多创新药物给予新的借鉴和启示。

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