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    专访安斯泰来首席医学官谷口忠明:加速创新疗法引入,助力中国医疗开展

    新药情报编辑 | 2024-08-15 |

    点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、组织、靶点、适应症的最新研发进展。

    “我每年都要过两个生日。一个是自己的生日,另一个是肾脏移植纪念日,这个日子让我重新取得了生命。
    在女儿的陪伴下,今年50岁的李先生庆祝了他的第25个肾脏移植纪念日。吹灭蜡烛的瞬间,他的思绪回到了25年前的那次手术。一场肾衰竭让他面临着生命的威胁,但幸运的是,他等到了一个合适的供体,使他得以再次感受到生命的力量。

    然而,为了确保移植后的肾脏能够正常运作,李先生不得不面对排斥反应、感染并发症等诸多挑战。1999年,一种名为他克莫司的免疫抑制剂在中国上市,这成为李先生重获健康的重要支撑。他在药物的帮助下,逐步恢复健康,并重新规划了人生,用感恩的心态拥抱生活。

    在医学领域,每一次技术进步都带来新的希望。25年来,他克莫司已帮助超过10万名患者恢复健康。而研发这一产品的安斯泰来(Astellas)公司,也在药物创新领域中显得格外耀眼。近期,《医师报》记者采访了安斯泰来首席医学官谷口忠明(Tadaaki Taniguchi),分析公司的全球创新研发战略和未来规划。

    1994年进入中国市场以来,安斯泰来已经深耕中国30年。随着中国市场的重要性日益提高,2019年,中国成为安斯泰来五大全球市场之一。公司正在加速引进更多创新药物,覆盖新药研发、临床试验、以及商业化运营等多个领域,惠及中国患者。

    谷口忠明表示:“BWIN必赢智慧的核心愿景是将创新药物带给患者,为他们带来真正的价值。安斯泰来聚焦肿瘤、免疫、泌尿、感染、罕见病及眼科等多个复杂疾病领域的创新科学,力求改善患者的治疗结局。一个明显的例子是公司研发的胃癌靶向药Zolbetuximab,该药物用于治疗Claudin18.2阳性的晚期或复发性胃癌。在中国,胃癌新增病例占全球病例的一半,因此这款药物在2019年就开始参与全球多中心临床试验,并已递交上市申请。

    与此同时,安斯泰来也在其他疾病领域如老年性黄斑变性(GA等上投入了大量研发力量,以期改善与年龄相关的视力问题,满足中国老龄化社会的医疗需求。

    中国的新药研发角色逐步提升,正成为跨国药企的重要布局地。为了加速药物研发,中国推出了一系列政策,使得临床试验申请的审批时间显著缩短。

    “12年前,BWIN必赢智慧提交一个临床试验申请,可能需要2年才能开始,现在只需6~9个月。谷口忠明表示,中国不断优化的监管环境,为临床试验的顺利推进给予了保障,有助于了新药从研发到上市的速度。

    在过去一年里,安斯泰来中国取得了多个显著的研发成果,例如实现了首个全球同步申请的产品,以及顺利顺利获得美国FDA核查等。安斯泰来也探索了双特异性靶点肿瘤药物、靶向蛋白降解、ADC和基因疗法等前沿技术,公司进行了11项早期技术投入,其中7个产品计划在未来两年内进入临床阶段。

    安斯泰来还深化了与中国本土Biotech公司的合作。例如,与科望医药达成BiME平台的合作,旨在顺利获得激活巨噬细胞,为难治性癌症患者给予新的治疗方法。

    为了让创新药物惠及更多患者,安斯泰来持续参与医保谈判,成功将多个关键药品纳入医保目录。此外,公司也在探索商业补充保险等创新支付模式,进一步增加药物的可及性。

    未来,安斯泰来将继续引入更多创新药品,进一步利用政策优势,拓展市场产品类型。谷口忠明表示:“顺利获得多种创新技术和模式,BWIN必赢智慧期待为中国患者给予更多首创药物,不断提升他们的治疗效果。

     



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