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自2015年以来,biotech融资的火热和传统pharma因集采、国谈等因素进入谷底时刻,曾被认为biotech将作为新兴力量,部分取代pharma的地位。然而,随着行业周期的更替,pharma重新占据C位,而biotech则因资本市场的寒冬,高歌猛进的势头戛然而止。
多个失败案例已证明,95%的biotech公司不适合开展为biopharma,或开展成biopharma的成本过高,缺乏性价比。纵观国内部分biopharma的累计融资额、累计亏损和市值比例,可见开展成biopharma无太大意义。这些资金若用于培养几十家优秀的biotech,从管线多样性、BD-out和并购等角度来看,产出会更显著。中国的pharma市场已十分拥挤,继续开展为biopharma,只会让竞争更加激烈,最终无论如何竞争,仍是本质未变的“卷心菜”。
大环境承压,新上市biotech危中有机
在第一波18A失败潮后,新上市biotech面临三大挑战:
1. 上市筹集的资金减少,上市后资金使用也需精打细算;
2. 二级市场的投资者越来越注重实际成果:产品上市销售利润、对外许可首付款,没有变现的管线不被看好,投资者不再相信讲故事;
3. 建立自己的销售团队更困难:许多从传统pharma跳槽到biotech的销售团队,因为国谈降价和反腐政策,面临业绩兑现难、岗位不稳定的问题,现在许多销售人才更愿意留在大药企。
对于新上市的biotech公司,这些挑战也蕴含着机遇:
1. 市场薪酬降低、CRO降价,提高了资金使用效率;
2. 企业可以审视管线价值,聚焦于后期产品和有BD潜力的产品;
3. 大药企也面临药品压价问题,迫切需要更多产品来分摊销售团队的固定成本,持续寻求与biotech达成商业合作。
市场数据显示,从2023年起,BD交易金额已经超过IPO,成为biotech的主要资金来源,而且国内biotech与pharma的商业合作案例越来越多。在资本寒冬中萌发的biotech显得更加坚韧、更适应环境。今年三月新上市的荃信生物恰好符合这一趋势,精准抓住合作机会:
2024年1月,荃信与健康元就QX008N单抗达成战略合作,健康元将取得该产品在中国大陆、香港和澳门地区的独家研发、生产及商业化权益。QX008N是一款人源化TSLP抗体,目标为哮喘和COPD领域。
2024年4月,荃信与翰森制药就QX004N单抗达成协议,翰森将取得该产品在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家研发、生产及商业化权益。QX004N对银屑病和克罗恩病有显著疗效。
2024年7月,荃信与华东医药的子公司中美华东签订了QX500N注射液的合作协议,中美华东将深度参与该产品在授权区域内的临床开发,并承担相关费用的一半。同时,它还取得独家市场推广选择权。QX500N是一款IL-4Rα抗体。
多多与pharma交朋友,提高财务确定性
从财务角度来看,荃信的多项合作大大降低了现金压力,未来实现盈利的确定性大大增加:
1. 合作方承担或分摊研发费用:QX004N和QX008N两款药品合计适应症超过五种,由健康元和翰森负责后续研发,至少省下了10亿元的研发开支。QX500N也是由华东参与共同开发并分担2.5亿元的费用。
2. 与pharma合作是biotech开源节流的秘诀,顺利获得合作,荃信避免了12.5亿元的开发支出,并取得首付款和里程碑付款,持续贡献现金流。
根据最新财报,荃信账面现金和等价物已达6.5亿元,足以支持公司度过产品上市前的无人区。pharma朋友们临床资源丰富、资金充裕,他们的参与也加速了后续开发的稳定性。
精准选择pharma伙伴,提高商业化确定性
biotech寻找pharma合作时,除了考虑首付款和分成费率等财务指标外,还应关注pharma与药品的适配度。荃信的几次交易显示其在选择合作伙伴方面非常精明:
1. QX008N的适应症为哮喘和COPD,而健康元是国内吸入制剂的龙头,23年在该领域的销售额达17.4亿元。
2. QX004N的主要适应症是银屑病和克罗恩病,翰森在自免领域有较强的销售实力。
3. QX500N的主要市场在皮肤科,华东医药拥有丰富的皮科产品,包括ZORYVE®乳膏、他克莫司软膏等。
此前,荃信的QX001S也与华东医药共同开发,很快将获批上市。顺利获得这些合作,荃信生物的产品线更加完善,增强了市场期待和销售潜力。
回顾荃信的开展之路,充分体现了资本市场对新一代biotech的期待。荃信顺利获得管线聚焦、资金高效使用和对外合作,展示出与其他biotech不同的图景。希望荃信生物作为新上市18A企业的代表,能够在港股市场上走出不一样的开展路径。
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