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Arcus Biosciences公司和吉利德科学公司近期合作公布了一项重要的临床研究结果。该研究聚焦于在研抗TIGIT单克隆抗体domvanalimab与抗PD-1单克隆抗体zimberelimab的联合应用（简称DZ组合），针对PD-L1高表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者并不携带已获批准靶向疗法的肿瘤基因突变或驱动基因变异。

根据研究数据显示，DZ组合在无进展生存期、总生存期以及客观缓解率方面均优于zimberelimab单药治疗或传统化疗。具体而言，与zimberelimab单药相比，DZ组合减少了36%的患者死亡风险（风险比HR=0.64）。在生存期方面，zimberelimab单药组的中位总生存期为24.4个月，而DZ组合组尚未达到中位总生存期。有关其他具体数据，请参考下表。

在安全性方面，数据截止时DZ组合和zimberelimab单药治疗均显示出良好的耐受性，并没有发现新的安全性问题。由于治疗相关不良事件（TRAEs）导致治疗中断的比例，化疗组最高达23.5%，而DZ组为10.5%，zimberelimab组为7.5%。

Domvanalimab顺利获得与TIGIT受体结合，能释放免疫激活路径，激活免疫细胞从而有效攻击和消灭癌细胞，并对避免免疫相关毒性具有重要作用。其Fc无活性的特性也有助于减少耗竭外周调节性T细胞。

顺利获得联合抑制TIGIT和PD-1信号通路，能够更显著地增强免疫细胞的激活，因为这两种检查点受体在抗肿瘤活动中起着不同但互补的作用。现在，domvanalimab正与zimberelimab及其他在研癌症免疫疗法联用，评估其在多种肿瘤类型中的疗效，这些研究包括正在进行和计划中的早期和晚期临床试验。

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