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    GLP-1每周口服制剂扬帆海外:先为达生物携手Verdiva Bio完成授权

    新药情报编辑 | 2025-01-10 |

    点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、组织、靶点、适应症的最新研发进展。


    202519日,Verdiva Bio隆重宣布其创建,并成功完成了A轮融资,融资总额达到4.11亿美元。本轮融资由ForbionGeneral Atlantic共同领投,其他参与投资的还有RA Capital、OrbiMed、Logos Capital、礼来亚洲LYFE Capital等知名组织。

    Verdiva Bio的研发重心,来源于先为达生物的核心产品管线,其中包括即将进入第二期临床试验阶段的每周口服一次的GLP-1受体激动剂,以及每周口服一次的Amylin激动剂等。这些产品的全球权益(不包括大中华区和韩国)在2024年被Verdiva Bio正式引入。

    公司的领导团队也引人注目。CEO Khurem Farooq此前是Aiolos Bio的首席执行官,公司的核心团队同样全部由前Aiolos Bio员工组成。值得一提的是,Aiolos Bio曾成功将恒瑞的长效TSLP抗体引入市场,并以14亿美元的价格售予葛兰素史克

    根据先为达生物官方网站的公开信息,其研发进展中,XW003已提交上市申请。国产GLP-1药物现在正迎来一股出海热潮,其中包括恒瑞医药顺利获得NewCo发布的GLP-1产品组合,诚益生物将小分子GLP-1授权给阿斯利康,翰森制药授予默沙东,闻泰医药箕星药业的合作,以及先为达生物将其长效口服GLP-1Amylin等产品授权给Verdiva Bio

    在技术探索方面,Armstrong技术系列对多个靶点和技术进行了全面梳理,例如GPRC5D、CD40、CD47等靶点,以及补体系统的治疗技术。此外,Claudin 6Claudin 18.2靶点的相关研究也有所涉及。这些研究为中国大分子新药研发以及全球生物医药领域的竞争给予了有力支持。报告还对中国新药研发中的各种挑战和机遇进行了分析,如“me too”药物的开发争议以及“双抗技术的最新进展。

    中国的生物医药企业正面临着日益激烈的研发竞争,无论是在抗体药物领域,还是在创新疗法上,都展示出突破性的进展和巨大的潜力。在此背景下,Verdiva Bio的创建和其产品全球化战略,无疑将在提升企业国际竞争力方面发挥重要作用。

     


    免责声明:新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展,本文旨在给予信息研讨,不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议,请咨询正规医疗组织。

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