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耐药革兰阴性菌感染已成为血液病患者入住重症监护室（ICU）以及导致其死亡的主要原因之一。在应对此类感染时，多黏菌素被视为治疗的“最后一道防线”，成为对这些患者至关重要且无法替代的核心药物。2025年2月23日至25日，美国重症医学会第54届年会即将在奥兰多召开。正大天晴计划在此次大会上以口头报告形式揭示多黏菌素E甲磺酸钠用于治疗血液病伴脓毒症的最新研究成果，旨在将中国的医疗解决方案惠及更多的国际患者。

随着时间推移，耐药革兰阴性菌感染正在迅速演变为全球公共卫生的严峻挑战。尤其是在经历多次化疗或接受造血干细胞移植后的粒细胞缺乏患者，更易感染多重耐药菌。由于有效的临床治疗选择有限，多黏菌素E甲磺酸钠被认为是治疗这些感染的“最后防线”。对于治疗多重耐药的革兰阴性菌如铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌来说，它极为关键，因为其耐药率低于5%，且无交叉耐药性，被业界视为治疗危重感染的核心药物。

正大天晴于2021年10月在国内率先完成多黏菌素E甲磺酸钠的仿制审批，并以“天韵”为商标投放市场，填补了这一类药物在国内的空白。然而，多黏菌素E甲磺酸钠在我国的上市时间较晚，尤其是涉及血液病脓毒症治疗的中国人群循证数据仍然有限。SCCM年会上即将展示的研究成果，进行了多黏菌素E甲磺酸钠在真实世界中治疗中国血液病合并脓毒症患者的有效性和安全性的回顾性分析，旨在为该抗生素的临床使用增添新的循证依据，并助力于血液病患者脓毒症的精准医疗。

研究结果将在大会上正式公布，正大天晴药业集团将通过其官方公众号进行第一时间的跟踪报道和信息发布。

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