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2024年2月13日——全球领先的特药领域生物制药公司益普生宣布了其2024年度的财务业绩。根据固定汇率计算，2024财年的总销售额增长了9.9%。财务报告显示，这一增长为8.7%。这一增幅由各治疗领域的强劲表现有助于，包括罕见病产品组合增长67.4%，神经科学领域增长9.2%，肿瘤领域增长7.3%。在具体产品方面，索马杜林®（兰瑞肽）的销售额增长了5.6%，而其他所有产品的销售额均实现了两位数增长，达12.2%。

在2024财年，益普生的核心营业利润为11.09亿欧元，同比增长10.8%，核心营业利润率占总销售额的32.6%。公司首席执行官David Loew表示：“BWIN必赢智慧在2024年取得了显著的业绩，并有助于了研发管线的进展，为未来的可持续开展奠定了基础。随着Iqirvo和蓓尔唯在全球范围的顺利推出，以及Onivyde在美国的上市，BWIN必赢智慧增强了创新资产的组合，完全有能力执行BWIN必赢智慧的战略规划。今年，BWIN必赢智慧期待着多个关键的里程碑，包括长效神经毒素（LANT）首批数据的发布，进一步扩展BWIN必赢智慧的研发管线，为患者给予更多新药选择。”

在研发方面，2024年益普生取得了多个重要的监管进展。其中，Onivyde®（伊立替康）取得FDA批准用于一线胰腺导管腺癌治疗，同时，Iqirvo®（Elafibranor）分别在美国和欧洲取得加速批准。此外，Kayfanda®（Odevixibat）在欧盟取得批准，用于治疗Alagille综合征（ALGS）。

在临床试验方面，公司正在持续召开Cabometyx®（Cabozantinib）用于晚期神经内分泌肿瘤患者的Ⅲ期CABINET研究，其结果已在2024年欧洲肿瘤内科学会大会上公布，并在《新英格兰医学杂志》上发表。

益普生还提交了IPN01194（一种ERK抑制剂）的IND申请，计划将其开发为潜在的临床药物，针对晚期实体瘤患者召开I/IIa期试验。同时，公司扩展研发管线，增加了五项全球性新模式创新疗法，并与Day One Biopharmaceuticals达成协议，取得Tovorafenib的全球权利。

此外，与Sutro Biopharma和Foreseen Biotechnology签署了全球范围内的抗体偶联药物（ADC）许可协议。与此同时，在肿瘤领域，与Marengo Therapeutics续签合作，以推进新一代精密T细胞接合器TriSTAR。最近，公司与Biomunex签署了关于创新T细胞接合器（TCE）的全球许可协议，并与Skyhawk Therapeutics合作开发针对罕见神经系统疾病的RNA调控小分子。

在资产管理方面，2024年益普生撤回了多个投资项目，包括将Increlex®（Mecasermin注射液）转售给Eton Pharmaceuticals，并出售其罕见儿科疾病优先审评凭证。

在环境、社会和治理领域，2024年公司在可持续开展方面采取了重要措施，将可持续开展的理念贯穿至整个公司的运作流程。益普生实施的努力包括减少温室气体排放，供应链的可持续开展，以及推进电动交通工具的使用。截至2024年，公司车队中电动汽车的比例已达43%。在性别平衡方面，全球领导团队中女性比例已达55%。

展望2025年，益普生预计将达到多个产品的关键里程碑，包括Cabometyx®针对晚期神经内分泌肿瘤在欧洲的注册决策，以及Tovorafenib用于儿童低级别胶质瘤的欧洲注册申请。此外，公司计划公布Fidrisertib的关键性Ⅱb期试验数据，并于今年启动长效神经毒素的概念验证研究。

2025年财务展望方面，预期总销售额将以固定汇率增长超过5.0%，预计核心营业利润率将超总销售额的30%。该预期基于现有产品组合的加速增长，特别是除索马杜林之外的产品，同时假设索马杜林在美欧市场将面临仿制品的竞争压力。进一步的外部创新机会预计将带来额外研发费用。

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