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2月24日晚，华东医药对外发布了一则重要公告。公告中称，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）已收到了国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》。该通知书确认，中美华东申报的HDM1005注射液的临床试验申请已取得正式批准。

华东医药进一步解释称，HDM1005注射液是一种双靶点的多肽类长效激动剂，主要作用于GLP-1受体和GIP受体。这些靶点在减肥、降低血糖以及给予心血管获益方面展现出成熟和安全的特性。HDM1005注射液的临床试验获批，标志着这一产品的研发又迈出了关键的一步。这不仅是公司在此项产品上的一个重要里程碑，还将大幅增强公司在内分泌疾病治疗领域中的核心竞争力。

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