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    石药集团双功能融合蛋白药物JMT108获临床试验批准

    新药情报编辑 | 2025-03-06 |

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    35日,石药集团宣布,其自主研发的一类新药——双功能融合蛋白JMT108,已经取得中国国家药品监督管理局的批准,允许在国内召开临床试验。这款药物结合了抗PD-1抗体和IL-15,旨在顺利获得针对PD-1阳性肿瘤浸润免疫细胞,减缓由PD-1PD-L1相互作用引起的免疫抑制情况。同时,它能激活IL-15下游信号通路,从而增强相关免疫细胞的活性和增殖,以提升抗肿瘤作用。

    此次批准的临床试验适应症为晚期恶性肿瘤。根据临床前的研究结果,JMT108在多种恶性肿瘤模型中,表现出显著的抗癌效果及良好的安全性,其广泛的适应症表明它具有较高的临床开发潜力。顺利获得这种创新的双功能机制,该药物有望为晚期癌症患者给予新的治疗选择。


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