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2025年3月6日，德国ITM同位素技术公司（ITM Isotope Technologies Munich SE）在第22届欧洲神经内分泌肿瘤学会（ENETS）大会上宣布，其放射性药物ITM-11在III期COMPETE临床试验中取得了令人瞩目的持续成果。

在这项研究中，ITM-11作为一种专门用于治疗无法手术切除且处于进展期的1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）的靶向放射性药物，其疗效得到了验证。研究涵盖了309名患者，这些患者被随机分配到接受ITM-11治疗与依维莫司治疗（everolimus）的两组中。

试验结果显示，与依维莫司这一标准治疗方案相比，ITM-11显著增加了患者的无进展生存期（PFS），平均延长近10个月，并有效减少了约三分之一的疾病进展或死亡风险。此外，初步总生存期（OS）数据也显现出延长趋势。也值得一提的是，ITM-11在安全性方面表现良好，未出现新的或意外的安全性问题。此次临床试验的成功，表明靶向放射性药物在III期临床试验中展现了比传统靶向分子治疗更为优异的效果。

ITM-11的卓越表现使其有望在市场上成为诺华公司的Lutathera的有力竞争者。现在，Lutathera已被批准用于治疗神经内分泌肿瘤，并占据了领先地位。然而，ITM-11在COMPETE试验中的优异疗效和安全性特点，可能为患者给予更多更优的治疗选择。

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