点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、组织、靶点、适应症的最新研发进展。
吉利德科学（Gilead Sciences）公司近期公布，基于两种lenacapavir的年度注射配方在早期临床试验中取得了持续结果，这一结果为其暴露前预防（PrEP）疗法的进一步开发铺平了道路。该发现已经在《柳叶刀》期刊上发表，吉利德计划在2025年下半年启动3期临床试验。
在1期临床试验中发现，每年肌肉注射一次的两种lenacapavir配方能够达到并维持有益的血浆浓度，这种浓度与在3期临床PURPOSE 1和PURPOSE 2试验中观察到的预防效果相关联。过去的研究结果表明，每年两次的lenacapavir皮下注射可以显著降低HIV感染风险，优于每次服用Truvada进行预防的效果。
试验数据指出，两种新配方能够令lenacapavir在血浆中的浓度持续超过95%有效水平至少56周。此外，该配方在一年后的谷浓度显著高于PURPOSE试验中每年两次注射的水平。
Lenacapavir作为一种创新型长效HIV病毒衣壳抑制剂，能够干扰病毒多阶段生命周期。该药物已经取得美国FDA的突破性疗法认定，并被《科学》期刊评选为2024年的科学突破，象征着在艾滋病长效治疗与预防领域的一次重大进展。
与此同时，默沙东（MSD）公司也宣布，其双药疗法doravirine/islatravir（DOR/ISL）在关键的3期试验中表现优异，达到了主要临床终点。这一日服组合在试验中实现了非劣效性，默沙东计划于2025年中期开始提交监管上市申请。
在3期临床试验中，与基于克替拉韦、恩曲他滨和替诺福韦艾拉酚胺（BIC/FTC/TAF）的标准治疗相比，DOR/ISL展现出良好的抗HIV表现。这为每天一次的口服双药方案在抗病毒治疗中的潜在应用打下基础。
此外，ViiV Healthcare宣布其长效HIV抗体疗法N6LS在EMBRACE试验中取得了持续成果。试验表明，每四个月一次的N6LS注射与cabotegravir（CAB LA）联用可以保持患者的病毒抑制状态。
ViiV Healthcare的方案还包括在EMBRACE后期试验中对N6LS与CAB LA联合使用进行更深入的评估，以此探讨其长期应用的可能性。
在体重管理领域，Zealand Pharma与罗氏（Roche）合作开发petrelintide这一潜在"best-in-class"的胰淀素类似物。Zealand Pharma在收取16.5亿美元前期付款的基础上，还有望在未来获取额外的研发和销售里程碑付款。这一合作可能为体重管理及相关的治疗方法创造新的篇章。
最后，Ono Pharmaceutical与Ionis Pharmaceuticals就sapablursen的开发和商业化达成协议，这一反义寡核苷酸疗法在用于治疗真性红细胞增多症（PV）的临床试验中展现了前景。Ono将为此支付总计可能高达9亿美元的费用，以有助于该药物的进一步开发和全球市场化。
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在给予信息研讨，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗组织。
