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近期，强生公司宣布了一项重要的研究进展，其每日一次的口服药物icotrokinra（JNJ-2113）在3期临床试验中展现出了显著的优势，为中度至重度斑块状银屑病的治疗带来了新的希望。在日前召开的2025年美国皮肤病学会（AAD）年会上，强生公司详细披露了其最新的研究成果。

在ICONIC-LEAD 3期临床试验的第24周结果中，高达近一半的患者在接受icotrokinra治疗后实现了皮肤的完全清除。这一重大的突破显示，icotrokinra相较于传统的注射型生物制剂，给予了一种更加安全且高效的选择。试验数据显示，icotrokinra每日一片的使用方式在患者中取得了良好的安全性反馈，且未发现新的安全风险。

强生公司主席Robert Bissonnette博士对此表示乐观，他强调银屑病患者迫切需要一种在有效性、安全性和使用便利性之间取得良好平衡的治疗方案。数据显示，icotrokinra的治疗效果突出，为患者的皮肤完全清除给予了一种独特的解决方案。

此外，根据最新的试验结果，ICONIC-ADVANCE 1&2研究也达成了其主要目标，显示icotrokinra在改善皮肤症状方面优于另一种口服药物deucravacitinib。以此为基础，强生计划启动首个与注射型生物制剂ustekinumab的直接对比研究，以进一步验证icotrokinra的临床优势。

关于银屑病，这是一种慢性免疫介导疾病，患者的皮肤细胞生长速度过快，导致出现鳞状斑块，常伴有瘙痒或疼痛，全世界有超过1.25亿人遭受着这一困扰。Icotrokinra的开发则是一种创新的医药工程，其工作机制是顺利获得选择性阻断IL-23受体来抑制炎症反应，从而为银屑病患者给予更高效的治疗结果。

回顾icotrokinra的开展历程，不得不提到强生与Protagonist公司合作的成功先例。最初于2017年，强生与Protagonist携手合作开发口服肽治疗银屑病，经过多年的研究，第二代药物PN-235（即icotrokinra）脱颖而出，从而走到了今天的重要位置。

强生公司的这一研究成果标志着银屑病治疗领域的又一重要进展。展望未来，他们将在更多临床试验中验证icotrokinra的效率和安全性，为全球银屑病患者带来新的治疗选择。

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