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2025年3月12日，Zealand公司宣布与罗氏公司达成一项重要合作协议，双方将协力开发和商业化胰淀素类似物Petrelintide及其组合疗法。根据协议内容，Zealand将取得16.5亿美元的预付款，并有机会取得高达36亿美元的里程碑付款，总计价值可达53亿美元。

根据协议，Zealand和罗氏将在美国和欧洲共同开发和销售Petrelintide的单一疗法，以及包括petrelintide/CT-388在内的潜在组合产品。在其他地区，罗氏将持有这些产品的独家运营权，并负责其生产和商业化进程。此外，由于CT-388是罗氏开发的GLP-1/GIP双受体激动剂，Zealand需支付3.5亿美元用于合作开发。

受这一消息影响，Zealand的股价在当天盘后上涨了37.89%，收于674丹麦克朗每股。Petrelintide之所以能取得如此高的估值，主要原因在于其高度的稳定性、安全性以及巨大的联合用药潜力。

Petrelintide在设计过程中，经过特别的分子改造，使其不仅延长了半衰期，还在中性溶液中表现出极佳的稳定性。此外，其对胰淀素受体和降钙素受体的活性保持良好。特别是在生产过程中，顺利获得用内酰胺桥替代原有的二硫桥，同时引入甲基化来减少纤维化风险，这些改进大幅提高了其稳定性和安全性。

Petrelintide在1b期多剂量递增（MAD）试验中表现尤为出色，治疗16周后，绝大多数胃肠道不良事件均为轻度，显示出良好的安全性记录。这与同类产品相比，具备显著的优势。

而罗氏开发的GLP-1/GIP双受体激动剂CT-388在临床试验中也显示出优越的体重减轻效果，治疗24周后，CT-388治疗组的平均体重降幅达18.8%。将这两款药物结合，有望在减肥药物市场上产生强大的协同效应，甚至有可能挑战现在市场上最有效的减重药物。

Zealand的总部位于丹麦哥本哈根，与诺和诺德毗邻。作为一家专注于创新药物开发的公司，Zealand早期曾因利西拉来的成功上市而著称。然而，在市场竞争激烈的背景下，公司近年来作出了战略调整，包括裁员和资产转让的举措，以更好地适应市场变化。

全球制药行业对Amylin靶点药物的研发热情日益高涨。多个公司正在持续探索此领域，以期开发出更多疗效卓著、安全性高的肥胖症及超重治疗药物。Petrelintide的出现无疑将为这一领域带来新的希望和可能性。

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