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上海盟科药业股份有限公司在3月17日正式公布了其2024年年度报告。报告显示，公司在过去一年中实现了1.30亿元的营业收入，较上一年增长了43.51%。这一喜人成绩主要归功于核心产品康替唑胺片的顺利商业化以及多个在研项目的重大进展。

康替唑胺片市场表现亮眼

康替唑胺片，这一由盟科药业自主研发的创新性抗菌药物，商品名为优喜泰®，在2024年的销售收入达到了1.30亿元，较前一年增长了43.51%。这一增长不仅巩固了公司的财务基础，也为公司的业务拓展奠定了坚实的基础。现在，康替唑胺片已经覆盖了全国582家医院，其中150家医院已取得正式准入资格，进行批量采购。公司还推出了更加灵活的单盒12片装新包装，并采用了代理销售机制，多样化的销售策略预期将进一步提升市场占有率。

此外，该产品在临床认可度上也取得了显著进步。截至2024年，共召开了14项上市后由临床研究人员发起的研究项目，新增加了46项医学循证及学术建设成果。其中，以线上首发的《康替唑胺治疗耐药结核病专家共识》为亮点，为耐药结核病给予了新的治疗路径和学术支持。

研发项目多领域推进

在研发创新方面，盟科药业坚持"创新驱动"战略，2024年在多个领域取得了里程碑式的进展。公司在急性感染领域持续布局，成功完成了MRX-4的中国Ⅲ期临床试验，达到了主要疗效终点。公司计划加快MRX-4在中国的新药申报进程，预计其上市后将拓宽其使用范围。同时，注射用MRX-4序贯康替唑胺片治疗糖尿病足感染的全球多中心Ⅲ期临床试验也在有序召开中，现在已获准覆盖近20个国家，入组了324例患者。

对于革兰阴性菌感染，MRX-8作为一种新型多黏菌素类抗菌药，其中国Ⅰ期临床试验告捷，结果显示其在一天一次给药的条件下，对多种细菌感染均能达到理想疗效。

在慢性感染领域，针对非结核分枝杆菌感染的新型苯并硼唑类抗菌药MRX-5的澳大利亚Ⅰ期临床试验也顺利完成。研究表明，MRX-5在健康成年人中具有良好的安全性和耐受性。2024年12月，MRX-5被美国FDA认定为孤儿药，加速了其全球开发的步伐。此外，中国国家药品监督管理局也已批准在中国召开临床试验，公司计划于2025年召开中国的I期临床试验。

拓展非感染领域，布局实体瘤

盟科药业在继续巩固抗感染领域领先优势的同时，还在实体瘤等非感染领域进行积极探索。通过多肽药物偶联物和抗体药物偶联物（ADC）平台，公司正在开发多种创新生物药和靶向治疗药物。基于公司自主研发的喜树碱毒素，未来有望在提升抗肿瘤活性的同时，通过优化毒素的药代动力学性能，降低ADC药物的毒性。现在，首个ADC候选药物已通过成药性评价，进入到临床前开发阶段。

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