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亚盛医药2024年收入达9.8亿元;礼来Nectin-4 ADC国内临床许可获批

新药情报编辑 | 2025-03-28 |

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在最近一轮财务报告发布中,多家药企亮出了其2024年度的财务表现,引发广泛关注。其中,亚盛医药的表现尤为突出。根据327日的公告,亚盛医药在2024年实现了9.8亿元收入,较上年度增长了342%。截至年末,公司账面上持有的现金及现金等价物达到了12.61亿元。

微电生理在2024年成功实现扭亏为盈,年收入达94.13亿元,同比上升25.51%,扣非净利润实现507万元。

与此同时,跨国药企礼来也在其抗体药物偶联(ADC)领域加速布局。327日,礼来的Nectin-4靶向ADC药物LY4052031取得了中国国家药监局药品审评中心(CDE)的临床许可,计划用于晚期或转移性尿路上皮癌或其它实体瘤的单药治疗。

资本市场上,乐普生物在报告期内收入增长至3.67亿元,虽仍然亏损4.29亿元,但收入增长了63.2%华领医药则报告收入2.56亿元,亏损同样高达2.5亿元。君实生物2024年收入达19.48亿元,同比上升了29.67%。在药明巨诺方面,收入下降了9%,为1.58亿元,亏损金额则是5.9亿元。诺成健华的奥布替尼2024年收入达到10亿元,亏损额减少至4.5亿元。

在医药研发领域,科伦制药KLA578-1注射剂德睿智药MRANK-106胶囊,以及阿斯利康Tozorakimab注射液都取得了临床许可,分别针对术后疼痛、晚期实体瘤以及中至重度哮喘的治疗需求。此外,格物生物GW5282片剂也开始了针对非霍奇金淋巴瘤的临床研究。

君实生物的抗PD-1单抗药物近期在新加坡市场取得批准,将用于转移性鼻咽癌的治疗,而青峰医药的抗流感新药玛舒拉沙韦片在中国市场获批,适用于12岁及以上青少年和成人的单纯性流感治疗。

在医疗器械领域,心玮医疗深纳普思的设备分别取得注册许可,前者为血流导向密网支架,后者为持续葡萄糖监测系统。

国际市场上,Exelixis宣布其药物卡博替尼已被FDA批准用于治疗特定类型的神经内分泌肿瘤。这一批准覆盖范围广泛,是针对不同原发肿瘤部位和功能状态的首个此类系统治疗药物。

 


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