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苏州瑞博生物技术股份有限公司（简称“瑞博生物”）近期宣布，其在全球范围内率先研发并进展最快的针对FXI的siRNA药物RBD4059，已经完成IIa期临床试验的全部受试者入组。这一重要里程碑意味着瑞博生物在成为FXI抑制剂研发领域的领军者目标上又迈出了坚实的一步。

FXI抑制剂在抗血栓治疗领域拥有巨大的潜力，可望满足当前尚未满足的临床需求。RBD4059顺利获得有效抑制FXI，进而阻断内源性凝血途径的激活，发挥其抗凝血和抗血栓的作用。与传统治疗手段相比，FXI的抑制作用有望给予一种更为有效且出血风险更小的抗血栓治疗方式。瑞博生物的siRNA治疗方案显示出FXI活性强而持久的抑制效果，其药效的长期持续性有望提高患者的治疗依从性，并降低药物间相互作用的风险，为成千上万的患者带来更为安全和有效的治疗选择。

RBD4059的IIa期临床试验在瑞博生物位于瑞典Mölndal的专属II期临床试验中心（CTU）召开。这里由经验丰富且训练有素的医学研究团队负责实施临床试验，并运用先进的影像和功能评估技术，专注于心血管、肺、肾和肝脏等疾病领域的II期临床终点研究。

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