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4月18日，贝达药业公布了其2024年度的业绩情况。公司实现营业收入达28.92亿元，相较于去年同期增长了17.74%。归属于上市公司股东的净利润约为4.03亿元，同比增长15.67%；若扣除非经常性损益，净利润额进一步提升至4.1亿元，增长率达到55.92%。作为中国创新药企业中的先锋，贝达药业自创建以来不断是业内的佼佼者。其推出的国内首款小分子靶向抗癌药——埃克替尼，曾为公司带来数十亿元的营收，并使其成为市场上广受关注的“创新药第一股”。然而，在2021至2022年期间，公司业绩出现了下滑。2023年，贝达药业的净利润达3.48亿元，同比增幅高达139.33%；扣除非经常性损益后的净利润为2.63亿元，较2022年大幅增长768.85%。在2024年，公司经营业绩进一步改善，再次展现出在营收和利润上的增长动力。

贝达药业的开展历程可谓高歌猛进。2011年，其自主研发的EGFR-TKI药物凯美纳®在市场上迅速取得了成功。尤其在凯美纳上市的初期，2013年的销售额便突破4亿元，并在随后的几年内销售表现持续攀升，2020年销售额曾接近20亿元。然而，由于市场的快速变化，贝达药业需要面临医保谈判和国际药品竞品的挑战，利润因此受到影响。公司在2020年响应市场的变化，并顺利获得一系列战略合作和产品引进，创建于2014年便开始布局潜力产品线，并顺利获得一系列重要合作拓展业务领域。重要的合作包括与Xcovery的合作取得ALK抑制剂恩沙替尼的市场权利，以及与天广实的合作引进贝伐珠单抗注射液（贝安汀®）。

经过多年的努力，这些新产品线逐步开始产生效益。2020年，贝美纳®获批上市用于治疗晚期非小细胞肺癌，并陆续进入医保目录。而随着2021年贝安汀®的获批上市，以及2023年新产品线的扩展，贝达药业的产品组合壮大至五个主要产品，在2024年，实现了营业收入的历史新高。

贝达药业并未满足于国内市场的成功，而是在持续开拓全球市场。顺利获得战略合作和持有海外相关企业股份，贝达药业已经在国际市场上拥有了一定的优势。2024年，恩沙替尼在美国的适应症申请取得批准，并被NCCN指南推荐使用。此外，贝达药业还与EyePoint Pharmaceuticals合作，在全球市场开发EYP-1901用于治疗眼科疾病，实验已经进入关键阶段。

不仅如此，贝达药业在国内的战略投资和合作也为未来开展奠定了坚实基础。顺利获得设立生物医药产业基金和贝达梦工场，贝达药业继续深化与新兴生物技术公司的合作，扩大产品线和技术储备。2024年，公司在植物源重组人血清白蛋白和干细胞治疗领域取得了重要突破，这些新技术将为公司的未来业绩增长给予新动力。

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