在2023年8月2日，制药公司礼来在Clinicaltrials.gov网站上发表了一项针对O...
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礼来启动口服GLP-1R激动剂Orforglipron糖尿病3期临床试验08-07
2023
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Vertex干细胞疗法VX-264的1/2期临床试验完成首位患者给药
最近，Vertex制药公司在公开其二季度财务报告时说明，其创新的干细胞源的、高度分化的胰腺细胞...
08-072023
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安斯泰来靶向CLDN18.2新药佐妥昔单抗在中国申报上市
据CDE官网2023年8月1日信息，注射用佐妥昔单抗（Zolbetuximab）的产品上市申请...
08-042023
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MyMD公司口服TNF-α新药MYMD-1达到2期临床终点
2023年8月1日，MyMD制药公司发布了宣告，他们口服肿瘤坏死因子-α（TNF-α）抑制剂M...
08-042023
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璧辰医药BRAF抑制剂ABM-1310获FDA孤儿药资格
璧辰医药的小分子BRAF抑制剂ABM-1310，已经取得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿...
08-042023
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索元生物基因疗法DB107临床试验2期获FDA批准
2023年8月1日，索元生物科技有限公司公告美国食品药品监督管理局（FDA）批准，基因疗法DB...
08-042023
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阿斯利康支付5.1亿美元解决度伐利尤单抗和替西木单抗的专利纠纷
阿斯利康已同意向百时美施贵宝（BMS）支付5.1亿美元，以消除他们对PD-L1单抗Imfinz...
08-042023
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Checkpoint公布PD-L1抑制剂cosibelimab最新临床试验数据
近期，Checkpoint Therapeutics公布了其正在研发的PD-L1抑制药物cos...
08-022023
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